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1.
The hierarchical assembly of well‐organized submoieties could lead to more complicated superstructures with intriguing properties. We describe herein an unprecedented polyrotaxane polythreading framework containing a two‐fold nested super‐polyrotaxane substructure, which was synthesized through a uranyl‐directed hierarchical polythreading assembly of one‐dimensional polyrotaxane chains and two‐dimensional polyrotaxane networks. This special assembly mode actually affords a new way of supramolecular chemistry instead of covalently linked bulky stoppers to construct stable interlocked rotaxane moieties. An investigation of the synthesis condition shows that sulfate can assume a vital role in mediating the formation of different uranyl species, especially the unique trinuclear uranyl moiety [(UO2)3O(OH)2]2+, involving a notable bent [O=U=O] bond with a bond angle of 172.0(9)°. Detailed analysis of the coordination features, the thermal stability as well as a fluorescence, and electrochemical characterization demonstrate that the uniqueness of this super‐polyrotaxane structure is mainly closely related to the trinuclear uranyl moiety, which is confirmed by quantum chemical calculations.  相似文献   
2.
N‐alkylisonitrile, a precursor to isonitrile‐containing lipopeptides, is biosynthesized by decarboxylation‐assisted ‐N≡C group (isonitrile) formation by using N‐alkylglycine as the substrate. This reaction is catalyzed by iron(II) and 2‐oxoglutarate (Fe/2OG) dependent enzymes. Distinct from typical oxygenation or halogenation reactions catalyzed by this class of enzymes, installation of the isonitrile group represents a novel reaction type for Fe/2OG enzymes that involves a four‐electron oxidative process. Reported here is a plausible mechanism of three Fe/2OG enzymes, Sav607, ScoE and SfaA, which catalyze isonitrile formation. The X‐ray structures of iron‐loaded ScoE in complex with its substrate and the intermediate, along with biochemical and biophysical data reveal that ‐N≡C bond formation involves two cycles of Fe/2OG enzyme catalysis. The reaction starts with an FeIV‐oxo‐catalyzed hydroxylation. It is likely followed by decarboxylation‐assisted desaturation to complete isonitrile installation.  相似文献   
3.
利用Leray-Schauder延拓定理,使用对角化方法考虑了来源于宏观经济学中的一类二阶差分方程的有界性.  相似文献   
4.
以布洛芬乙酯为反应底物,探索了酶促水解法拆分布洛芬的工艺。以曲拉通X-100为表面活性剂,利用南极假丝酵母脂肪酶B(CAL-B)催化拆分外消旋布洛芬乙酯,并对表面活性剂含量、有机溶剂种类和添加量、酶量、缓冲溶液pH、温度及时间等反应条件进行了优化;得到的最佳反应条件为:在pH为9.0的缓冲溶液中,添加80 mg曲拉通X-100、50 μL二氯甲烷和15 mg CAL-B,于30℃下反应48 h;在该条件下,S-布洛芬乙酯的剩余率(C)为65%,布洛芬乙酯的对映体过量值(ees)为94%。  相似文献   
5.
Two water‐soluble carbohydrate‐coated AIE‐activate fluorescent organic nanoparticles TPE3G and TPE4G were designed and synthesized for the detection of heparin. Different from the reported strategy, we not only utilized the general detection mechanism of electrostatic interactions, but also introduced the concept of carbohydrate‐carbohydrate interactions (CCIs) to enrich the detection mechanism of heparin. TPE3G can serve as an efficient “turn‐on” probe with higher selectivity towards heparin than TPE4G . TEM studies revealed that the micro‐aggregated TPE3G was encapsulated with the heparin chain to form a complex self‐assemblied composite and emits strong fluorescence. It is believed that the results illustrated in this study provide a novel strategy based on CCls to design water‐soluble and more efficient bio‐probes for various biological and clinical applications.  相似文献   
6.
介绍多环化合物中共轭双键13C NMR化学位移计算.  相似文献   
7.
随着信息产业国际化趋势的发展,广域网理论的研究显得越来越重要,中提出了网络的分形生长结构模型和生长方法,从全新的角度讨论广域网的生长、发展的过程。该结构模型将是描述互连广域的重要工具。  相似文献   
8.
递推与迭代在量子力学近似计算中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了非简并微扰论和简并微扰论的递推形式,一维阶梯位势透射系数的递推计算及变化法的迭代形式,在给定的精度下,利用上述方法可以得到与精确解完全一致的效果。  相似文献   
9.
介绍了在VISUAL BASIC环境中研华公司的ADAM-5510数据采集控制器和上位机通信实现的方法。  相似文献   
10.
控制超混沌的电路实验   总被引:6,自引:3,他引:3  
基于限幅法控制混沌的原理,设计了一个控制超混沌的实验电路,采用单限幅的方式,得到了被稳定住的不同的周期轨道,同时进行了数值模拟计算,模拟结果与实验结果相吻合。  相似文献   
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